MASSNAHMEN ZUR SICHERUNG EINER HOHEN DATENQUALITÄT

für unseren Ionenkanal-Screening Service

1. Verschiedene Plattformen für Ionenkanal-Forschung
Cytocentrics ist ein erfahrener Serviceanbieter für Ionenkanal-Screening. Wir bieten sowohl automatisiertes Screening auf dem CytoPatch™ Instrument an, als auch die Durchführung von Studien auf dem konventionellen Patch Clamp Setup.

Automatisiertes Patch Clamp: Die Messungen erfolgen mit dem CytoPatch™. Das Instrument wurde von der Cytocentrics AG entwickelt und unter GLP zugelassen. Unsere CytoPatch™ Technologie beschleunigt den Durchsatz bei gleichzeitiger Generierung von hochqualitativen Daten, die mit der manuellen Patch Clamp Technik, dem „Goldstandard“, vergleichbar sind.

Manuelles Patch Clamp: Alle manuellen Setups sind mit dem Dynaflow System™ für schnelle Substanzapplikation ausgestattet oder mit einer peristaltischen Pumpe, die speziell für die Handhabung hydrophober Substanzen geeignet ist. Dies ermöglicht die Durchführung von Messungen an liganden- als auch an spannungsabhängigen Ionenkanälen.

2. Handhabung von Testsubstanzen
Die Kombination von Messinstrument und der Handhabung von Substanzen verhindern Fehler bei der Messung sogenannter „sticky compounds“. Damit diese hydrophoben „klebrigen Substanzen“ nicht an der Oberfläche festhaften, verwenden wir im Labor ausschließlich Glasware anstelle von Plastik. Weiterhin applizieren wir jede Substanzkonzentration für mindestens 10 Minuten. Sollte während dieser Zeit keine Sättigung eingetreten sein, dann verlängern wir die Substanzeinspülung bis zu 20 Minuten. Auf dem CytoPatch™ Instrument können wir dank des schnellen und exakt getriggerten Substanzapplikations-Systems auch schnelle, ligandengesteuerte Ionenkanäle messen. Gerne führen wir kundenspezifische Applikationen auf Anfrage durch.

3. Qualitätsgesicherte Zellen
Nicht nur das Instrumentarium im Labor spielt eine große Rolle für die Generierung von verlässlichen Patch Clamp Daten. Für eine konstant hochwertige Datenqualität sind auch gut charakterisierte und optimierte Zelllinien erforderlich. Aus diesem Grund führt Cytocentrics die meisten Studien mit validierten und qualitätsgesicherten Instant Cells durch. Jede Charge dieser von uns entwickelten und stabil transfizierten Zelllinien wurde validiert in Bezug auf: Sealrate, Stromamplitude, Rundown sowie der Stabilität während der Ganzzellableitung.

4. Gute Laborpraxis (GLP)
Die Cytocentrics AG ist akkreditiert, Patch Clamp Studien unter GLP Bedingungen mit dem CytoPatch™ Instrument und am manuellen Setup durchzuführen. Das Ministerium für Gesundheit und Soziales überreichte am 3. April 2008 der Cytocentrics AG das GLP-Zertifikat der Kategorie 9.
GLP ist ein Qualitätssicherungssystem, welches die Planung, Durchführung und das Monitoring von nichtklinischen Sicherheitsstudien regelt. Die Durchführung der Studien und die Dokumentation der Ergebnisse sind streng reguliert. Das Qualitätssystem stellt auch höchste Anforderungen an die Schulung der Mitarbeiter und die technische Ausstattung. Regelmäßige Audits der Behörden prüfen die ordnungsgemäße Implementierung des GLP Standards.